«И» «ИЛИ»  
© Публичная Библиотека
 -  - 
Универсальная библиотека, портал создателей электронных книг. Только для некоммерческого использования!
Гинзбург Оскар Федорович (химик)

Оскар Федорович Гинзбург 4.3M

-

(07.01.1916 - 2011)

  ◄  СМЕНИТЬ  ►  |▼ О СТРАНИЦЕ ▼
▼ ОЦИФРОВЩИКИ ▼|  ◄  СМЕНИТЬ  ►  
Крупный ученый в области органической химии.
Свыше 50 лет с 1946 по 1996 год О.Ф. Гинзбург проработал в Ленинградском Технологическом институте, сначала на кафедре красителей, а с 1960 года - на кафедре органической химии. В 1962 году он был утвержден в ученом звании профессора на кафедре Органической химии.
Профессор О.Ф. Гинзбург - автор свыше 300 новаторских работ и многочисленных авторских свидетельств в области органической химии.
Одним из важнейших направлений в научной деятельности О.Ф. Гинзбурга был синтез новых лекарственных препаратов. Один из них - «Дибазол» до сих пор широко применяется в медицинской практике. О.Ф. Гинзбург был одним из первых химиков в России, который начал вести систематические работы по синтезу противоопухолевых препаратов.
О.Ф. Гинзбург внес большой вклад в развитие теории химического строения органических соединений. Представления об особенностях строения карбонильных оснований и образующихся из них триарилметановых красителей со ссылками на работы О.Ф. Гинзбурга вошли в обзорные статьи и монографии.
Под руководством О.Ф. Гинзбурга более 40 человек выполнили и защитили кандидатские диссертации, а среди докторов наук, считающих своим учителем О.Ф. Гинзбурга - Е.Н. Глибин, Д.П. Севбо, А.В. Гарабаджиу.
О.Ф. Гинзбург совмещал свою научную деятельность с плодотворной учебной деятельностью. Лекции по органической химии, которую он читал студентам, были образцом методически выверенного изложения проблем. Студенты, может быть, его побаивались, как преподавателя - он был строг, но «пятерка», полученная от него на экзамене, всегда была гордостью студента.
О.Ф. Гинзбург был не только педагогом ученым. Он был и боевым офицером. С 1941 года по февраль 1946 года он находился в рядах Советской Армии на Ленинградском фронте. Имел боевые медали и ордена (Орден «Красная Звезда», Медали «За победу над Германией» и «За оборону Ленинграда»), был непосредственным участником снятия блокады Ленинграда.
:
AAW, fire_varan...




  • Гинзбург О.Ф... (ред.) Лабораторные работы по органической химии. [Djv-Fax-15.6M] [Pdf-Fax-30.8M] Учебное пособие для химико-технологических специальностей вузов. Издание 4-е, переработанное и дополненное. Авторы: Валентина Матвеевна Альбицкая, Хорен Ваганович Бальян, Оскар Федорович Гинзбург, Леонид Максимович Зубрицкий, Зинаида Николаевна Коляскина, Борис Сергеевич Купим, Лидия Алексеевна Павлова, Наталья Александровна Разумова, Кира Борисовна Ралль, Дмитрий Петрович Севбо, Валентина Иосифовна Серкова, Мирослав Дмитрович Стадничук. Редакторы: О.Ф. Гинзбурга, А.А. Петров. Художник: В.М. Боровков.
    (Москва: Издательство «Высшая школа», 1982)
    Скан, обработка, формат Pdf-Fax: AAW, fire_varan, 2024
    • ОГЛАВЛЕНИЕ:
      Предисловие (3).
      I. Общие сведения о работе в лаборатории органического синтеза (5).
      1. Цели и задачи лабораторного практикума (5).
      2. Посуда и некоторые приборы для проведения химических реакций (8).
      3. Разделение и очистка органических веществ (20).
      Разделение суспензий (20). Разделение твердых смесей и очистка твердых веществ (23). Разделение жидких смесей и очистка жидкостей (26). Концентрирование водных и неводных растворов (37). Извлечение органических веществ (37). Сушка органических соединений (40).
      4. Хроматографические методы разделения органических веществ (44).
      Газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография (46). Тонкослойная хроматография (52). Колоночная хроматография (55). Практические работы по хроматографии (57).
      5. Определение некоторых констант органических соединений (66).
      6. Органические растворители и их очистка (69).
      7. Правила техники безопасности при работе в лаборатории и первая помощь при несчастных случаях (74).
      Литература (78).
      II. Методы синтеза органических соединений (79).
      1. Галогенирование (83).
      Бромистый этил (88). Иодистый этил (89). Бромистый бутил (90). Бромбензол (91). 5-Иодфурфурол (91). n-Бромацетанилид (92). симм-Триброманилин (93).
      2. Нитрование (93).
      Нитробензол (100). м-Динитробензол (101). м-Динитробензол (полумикрометод) (102). о- и n-Нитротолуол (103). Нитрометан (104). о- и n-Нитрофенол (105). а-Нитронафталин (106). n-Нитроацетанилид (106). м-Нитробензойная кислота (107). 5-Нитробензимидазол (107).
      3. Нитрозирование (108).
      n-Нитрозодиметиланилин (109). n-Нитрозофенол (110).
      4. Диазотирование. Азосочетание (110).
      Фенол (117). Иодбензол (118). Хлорбензол (119). о-Хлорбензойная кислота (120). n-Бромтолуол (121). симм-Трибромбензол (122). n-Нитроанилиновый красный (n-нитробензолазо-b-нафтол) (122). Метиловый оранжевый (123). 4-Окси-3-карбоксиазо-бензол (124).
      5. Сульфирование ароматических соединений (125).
      Сульфаниловая кислота (126). b-Нафталинсульфокислота (127). Бекзолсульфохлорид (128). 2,4-Диметилбензолсульфокислота (натриевая соль) (128).
      6. Окисление (129).
      Ацетон (136). Изомасляная кислота (137). Адипиновая кислота (137). Бензофенон (138). Бензойная кислота из толуола (138). Бензойная кислота из бензилового спирта (139). n-Нитробензойная кислота (139). Антрахинон (140).
      7. Восстановление (140).
      Анилин (145). м-Нитроанилин (146). Фенилгидроксиламин (147). 5-Аминосалициловая кислота (147). Бензгидрол (148). Гидробензоин (148). Пинаконгидрат (149).
      8. Реакции гидридного обмена (150).
      Бензойная кислота и бензиловый спирт (151). Бензиловый спирт (151). Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота (152).
      9. Гидратация и дегидратация органических соединений (153).
      Циклогексен (165). Фурфурол (166). Дибутиловый эфир (166). Уксусноэтиловый эфир (167). Уксусноизоамиловый эфир (168). Бензойноэтиловый эфир (169). b-Пента-ацетилглюкоза (169). р-Нафтилацетат (170). Ацетилсалициловая кислота (170). Гидролиз бензойноэтилового эфира (170). n-Нитроанилин (171). Бензимидазол (172).
      10. Реакции конденсации (172).
      р-Оксимасляный альдегид (179). Коричная кислота (179). b-Фурфурилакриловая кислота (180). Дибензальацетон (180). Ацетофенон (180). Этилфенилкетон (181).
      11. Полимеризация и поликонденсация (182).
      Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония (188). Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем (188). Поликонденсация фталевого ангидрида с глицерином (189).
      12. Синтезы с помощью металлорганических соединений (189).
      Аллилбензол (199). Бензгидрол (200). Диметилэтилкарбинол (201). Этилдифенил-карбинол (201). Трифенилкарбинол (202). Пропионовая кислота (202). Бензойная кислота (203). Фенилуксусная кислота (203).
      13. Пиролиз (204).
      Дифенил (206). Циклопентанон (206). 1-Гептен (207) Литература (208).
      III. Функциональный анализ и идентификация органических веществ (209).
      1. Введение (209).
      2. Качественные реакции и получение производных различных классов органических соединений (212).
      Углеводороды (212). Галогенопроизводные (215). Оксипронзводные (спирты, фенолы, енолы) (216). Карбонильные соединения (222). Карбоновые кислоты (226). Простые эфиры (228). Сложные эфиры (230). Амины (231). Нитросоединения (234). Сульфокислоты (236). Приготовление растворов и реактивов для анализа (236).
      3. Абсорбционная спектрометрия (237).
      Спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой областях (электронные спектры) (238). Спектроскопия в инфракрасной области (240). Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (246).
      Литература (254).
      IV. Краткие сведения об основной справочной литературе по органической химии (255).
      Источники научной информации (255). Справочник Бейльштейна (256). Реферативные журналы (258). Экспресс-указатели (261). Справочники (262).
      Литература (262).
      Приложения (263).
ИЗ ИЗДАНИЯ: В пособии приводятся общие указания по методам работы, по технике безопасности, по методам синтеза органических соединений. Для каждого типа превращений дано несколько лабораторных работ. В книге рассматривается идентификация органических соединений с использованием современных методов спектроскопии. В последнем разделе изложены краткие сведения об основной справочной литературе по органической химии.
Книга предназначена для студентов химико-технологических специальностей вузов.