 ===============================================================================
 «Публичная библиотека» (http://publ.lib.ru)
 ===============================================================================
 М. Эйген, П. Шустер
 Гиперцикл
 принципы самоорганизации макромолекул
 Перевод с английского доктора биол. наук В.М. Андреева под редакцией чл.-корр. АН СССР М.В. Волькенштейна и проф. Д.С. Чернавского
 Москва: Издательство «Мир», 1982

 M. Eigen, P. Schuster
 The hypercycle
 A Principle of Natural Self-Organization
 Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York, 1979

 УДК 677.21

 М. Эйген, известный ученый из ФРГ, лауреат Нобелевской премии, уже знаком советскому читателю по книге «Самоорганизация материи и эволюция биологических макромолекул» (М.: Мир, 1973). В настоящей книге, написанной совместно с австрийским ученым П. Шустером, М. Эйген развивает теорию гиперцикла как одного из принципов самоорганизации макромолекул. Последовательно рассмотрены отбор и эволюция РНК и ДНК, приведен математический анализ динамических систем применительно к проблеме возникновения жизни и обсуждена модель гиперцикла.
 Предназначена для научных работников самых разных специальностей: биологов, химиков, физиков, математиков, философов, историков науки.

 Редакция литературы по биологии

 СОДЕРЖАНИЕ:
 Предисловие редакторов перевода (5).
 Предисловие (8).
 Часть А. Возникновение гиперцикла (15).
 I. Парадигма единства и разнообразия в эволюции (15).
 II. Что такое гиперцикл? (18).
 III. Дарвиновские системы (29).
 III. 1. Принцип естественного отбора (29).
 III. 2. Необходимые предпосылки возникновения дарвиновских систем (30).
 III. 3. Динамика отбора (34).
 III. 4. Концепция квазивида (37).
 III. 5. Реалистические аппроксимации (44).
 III. 6. Обобщения (46).
 III. 7. Информационное содержание квазивида (50).
 IV. Порог ошибок и эволюция (54).
 IV. 1. Моделирование на ЭВМ катастрофы ошибок (54).
 IV. 2. Экспериментальные исследования с РНК-содержащими фагами (60).
 IV. 3. Репликация ДНК (65).
 IV. 4. Первые репликативные единицы (73).
 IV. 5. Необходимость возникновения гиперциклов (77).
 Часть Б. Абстрактный гиперцикл (80).
 V. Конкретный пример (80).
 VI. Общая классификация динамических систем (90).
 VI. 1. Определения (90).
 VI. 2. Неограниченный рост (92).
 VI. 3. Ограниченный рост и отбор (95).
 VI. 4. Внутреннее уравновешивание в растущих системах (98).
 VII. Исследование особых точек самоорганизующихся сетей реакций (100).
 VII. 1. Адекватный метод исследования (100).
 VII. 2. Топологические свойства (101).
 VII. 3. Адекватное пространство: симплекс концентраций (106).
 VII. 4. Исследование нормальных мод (109).
 VII. 5. Растущие системы (111).
 VII. 6. Анализ конкретных систем (113).
 VII. 7. Исследование особых точек гиперциклов (125).
 VIII. Динамика элементарного гиперцикла (137).
 VIII. 1. Качественный анализ (137).
 VIII. 2. Численное интегрирование (145).
 IX. Гиперциклы с трансляцией (151).
 IX. 1. Идеальные граничные условия и общие упрощения (151).
 IX. 2. Кинетические уравнения (152).
 IX. 3. Численные решения (156).
 X. Сети гиперциклов (163).
 X. 1. Внутреннее уравновешивание и конкуренция между гиперциклами (163).
 X. 2. Паразитная связь и каталитические сети (167).
 X. 3. Иерархия связей между гиперциклами (172).
 Выводы (175).
 Часть В. Реалистический гиперцикл (179).
 XI. Как могла зародиться трансляция? (179).
 XII. Логика первичного кодирования (185).
 XII. 1. Код RRY (185).
 XII. 2. Код RNY (190).
 XIII. Физика первичного кодирования (193).
 XIII. 1. Условия на старте (193).
 XIII. 2. Распространенность нуклеотидов (195).
 XIII. 3. Стабильность комплементарных структур (196).
 XIV. Код с GC-рамкой (202).
 XIV. 1. Первые два кодона (202).
 XVI. 2. «Апериодическая линейная GC-решетка» (205).
 XIV. 3. От GNC к RNY (206).
 XIV. 4. Первичный алфавит аминокислот (208).
 XV. Гиперциклическая организация раннего аппарата трансляции (215).
 XVI. Десять вопросов, касающихся наших самых ранних молекулярных предков и тех следов, которые они оставили в биосинтетическом аппарате современных клеток (226).
 XVI. 1. Один РНК-предшественник? (226).
 XVI. 2. Что означает селективное преимущество для молекулы? (227).
 XVI. 3. Почему нужна гиперциклическая организация отдельных мутантных генов, а не один постоянно растущий геном? (228).
 XVI. 4. Необходимы ли при старте тРНК? (230).
 XVI. 5. Дают ли современные тРНК какие-либо указания на свое происхождение? (232).
 XVI. 6. Как в информационной РНК могли возникнуть кодонные паттерны без запятых? (235).
 XVI. 7. Какими были первые функционально активные белки? (237).
 XVI. 8. Необходимы ли при старте синтетазы? (239).
 XVI. 9. Какими были первые ферменты? (241).
 XVI. 10. Почему же в конечном счете - клетки с объединенными геномами? (243).
 XVII. Реалистические граничные условия (247).
 XVIII. Непрерывность эволюции (254).
 Литература (261).
 Предметный указатель (265).

 Манфред ЭЙген, Петер Шустер
 ГИПЕРЦИКЛ
 Научный редактор Н.Н. Шафроновская
 Младший редактор З.Е. Кожанова
 Художник В.С. Голубев
 Художественный редактор А.В. Проценко
 Технический редактор Е.Н. Подчепаева
 Корректор К.Л. Водяницкая
 Сдано в набор 09.08.81. Подписано к печати 22.07.82. Тираж 6000 экз. Цена 1 руб.
 ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР». Москва.
 ===============================================================================
 *** О П И С А Н И Е * И З Д А Н И Я *** 5.4 ***
 ===============================================================================
 |ТИТУЛ ВЕБ-СТРАНИЦЫ¦ Эйген Манфред
 |СЕРИЯ, ГОД, НОМЕР ¦
 |АВТОРЫ... НАЗВАНИЕ¦ Эйген М..._ Гиперцикл - принципы самоорганизации макромолекул.
 |НАЗВАНИЕ ОРИГИНАЛА¦ The hypercycle. A Principle of Natural Self-Organization, 1979
 |ЖАНР-ФОРМА-ВИД-ТИП¦
 Авторы: Манфред Эйген, Петер Шустер (Manfred Eigen, Peter Schuster).
 Перевод с английского В.М. Андреева под редакцией М.В. Волькенштейна и Д.С. Чернавского.
 Научный редактор Н.Н. Шафроновская.
 Художник: В.С. Голубев.
 |ИЗДАТЕЛЬ. - СЕРИЯ ¦ Москва: Издательство «Мир»: Редакция литературы по биологии, 1982
 |АВТОРЫ ФАЙЛА И OCR¦ Скан, обработка, формат Pdf-Fax: derevyaha, fire_varan, доработка, формат Pdf-Fax: звездочет, 2025
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ПАПКИ¦ Eygen_Manfred
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ СЕРИИ¦
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ФАЙЛА¦ Eygen_M...__Gipercikl_-_principy_samoorganizacii_makromolekul.(1982)
 |ДОПОЛНЕНИЯ К ИМЕНИ¦ [djv-fax] [pdf-fax]
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ОБЛ. ¦ Gpsm82
 |АННОТАЦИЯ ИЗДАНИЯ ¦ ИЗ ИЗДАНИЯ:
 М. Эйген, известный ученый из ФРГ, лауреат Нобелевской премии, уже знаком советскому читателю по книге «Самоорганизация материи и эволюция биологических макромолекул» (М.: Мир, 1973). В настоящей книге, написанной совместно с австрийским ученым П. Шустером, М. Эйген развивает теорию гиперцикла как одного из принципов самоорганизации макромолекул. Последовательно рассмотрены отбор и эволюция РНК и ДНК, приведен математический анализ динамических систем применительно к проблеме возникновения жизни и обсуждена модель гиперцикла.
 Предназначена для научных работников самых разных специальностей: биологов, химиков, физиков, математиков, философов, историков науки.
 |СОДЕРЖАНИЕ ИЗДАНИЯ¦ СОДЕРЖАНИЕ:
 Предисловие редакторов перевода (5).
 Предисловие (8).
 Часть А. Возникновение гиперцикла (15).
 I. Парадигма единства и разнообразия в эволюции (15).
 II. Что такое гиперцикл? (18).
 III. Дарвиновские системы (29).
 III. 1. Принцип естественного отбора (29).
 III. 2. Необходимые предпосылки возникновения дарвиновских систем (30).
 III. 3. Динамика отбора (34).
 III. 4. Концепция квазивида (37).
 III. 5. Реалистические аппроксимации (44).
 III. 6. Обобщения (46).
 III. 7. Информационное содержание квазивида (50).
 IV. Порог ошибок и эволюция (54).
 IV. 1. Моделирование на ЭВМ катастрофы ошибок (54).
 IV. 2. Экспериментальные исследования с РНК-содержащими фагами (60).
 IV. 3. Репликация ДНК (65).
 IV. 4. Первые репликативные единицы (73).
 IV. 5. Необходимость возникновения гиперциклов (77).
 Часть Б. Абстрактный гиперцикл (80).
 V. Конкретный пример (80).
 VI. Общая классификация динамических систем (90).
 VI. 1. Определения (90).
 VI. 2. Неограниченный рост (92).
 VI. 3. Ограниченный рост и отбор (95).
 VI. 4. Внутреннее уравновешивание в растущих системах (98).
 VII. Исследование особых точек самоорганизующихся сетей реакций (100).
 VII. 1. Адекватный метод исследования (100).
 VII. 2. Топологические свойства (101).
 VII. 3. Адекватное пространство: симплекс концентраций (106).
 VII. 4. Исследование нормальных мод (109).
 VII. 5. Растущие системы (111).
 VII. 6. Анализ конкретных систем (113).
 VII. 7. Исследование особых точек гиперциклов (125).
 VIII. Динамика элементарного гиперцикла (137).
 VIII. 1. Качественный анализ (137).
 VIII. 2. Численное интегрирование (145).
 IX. Гиперциклы с трансляцией (151).
 IX. 1. Идеальные граничные условия и общие упрощения (151).
 IX. 2. Кинетические уравнения (152).
 IX. 3. Численные решения (156).
 X. Сети гиперциклов (163).
 X. 1. Внутреннее уравновешивание и конкуренция между гиперциклами (163).
 X. 2. Паразитная связь и каталитические сети (167).
 X. 3. Иерархия связей между гиперциклами (172).
 Выводы (175).
 Часть В. Реалистический гиперцикл (179).
 XI. Как могла зародиться трансляция? (179).
 XII. Логика первичного кодирования (185).
 XII. 1. Код RRY (185).
 XII. 2. Код RNY (190).
 XIII. Физика первичного кодирования (193).
 XIII. 1. Условия на старте (193).
 XIII. 2. Распространенность нуклеотидов (195).
 XIII. 3. Стабильность комплементарных структур (196).
 XIV. Код с GC-рамкой (202).
 XIV. 1. Первые два кодона (202).
 XVI. 2. «Апериодическая линейная GC-решетка» (205).
 XIV. 3. От GNC к RNY (206).
 XIV. 4. Первичный алфавит аминокислот (208).
 XV. Гиперциклическая организация раннего аппарата трансляции (215).
 XVI. Десять вопросов, касающихся наших самых ранних молекулярных предков и тех следов, которые они оставили в биосинтетическом аппарате современных клеток (226).
 XVI. 1. Один РНК-предшественник? (226).
 XVI. 2. Что означает селективное преимущество для молекулы? (227).
 XVI. 3. Почему нужна гиперциклическая организация отдельных мутантных генов, а не один постоянно растущий геном? (228).
 XVI. 4. Необходимы ли при старте тРНК? (230).
 XVI. 5. Дают ли современные тРНК какие-либо указания на свое происхождение? (232).
 XVI. 6. Как в информационной РНК могли возникнуть кодонные паттерны без запятых? (235).
 XVI. 7. Какими были первые функционально активные белки? (237).
 XVI. 8. Необходимы ли при старте синтетазы? (239).
 XVI. 9. Какими были первые ферменты? (241).
 XVI. 10. Почему же в конечном счете - клетки с объединенными геномами? (243).
 XVII. Реалистические граничные условия (247).
 XVIII. Непрерывность эволюции (254).
 Литература (261).
 Предметный указатель (265).
 ===============================================================================