 Ф. Андреас, К. Гребе
 Химия и технология пропилена
 Перевод с немецкого В.Н. Тихомировой и Э.З. Черникой
 Под редакцией З.Н. Полякова
 Ленинград: Издательство «Химия»: Ленинградское отделение, 1973

 Propylenchemie
 von
 dr. Friedrich Andreas
 und
 dr. Karlheinz Grobe
 Akademie Verlag Berlin
 1969

 Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена. Л., «Химия», 1973. 368 стр., 75 рисунки, 90 табл., список литературы 2115 ссылок.
 В книге собраны обширные сведения о химии пропилена и его производных, из которых особый интерес представляют акрилонитрил, окись пропилена и полипропилен. Подробно описаны методы получения, свойства и области применения этих продуктов, представлены технологические схемы производства, дан обзор производственных мощностей и потребления в ряде зарубежных стран. Приведена обширная библиография.
 Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников нефтехимической промышленности, а также промышленности пластмасс, химических волокон, синтетического каучука, лаков и красок. Она может быть также полезна преподавателям, аспирантам и студентам вузов.

 СОДЕРЖАНИЕ:
 Предисловие редактора перевода (5).
 Предисловие автора (6).
 Введение (7).
 1. Получение пропилена.
 1.1. Выделение из нефтезаводских и крекинг-газов (8).
 1.2. Образование при синтезе по методу Фишера - Тропша (9).
 1.3. Выделение из полукоксовых и коксовых газов (10).
 1.4. Получение из соединений С3 (10).
 1.4.1. Термическое дегидрирование пропана (11).
 1.4.2. Каталитическое дегидрирование пропана (12).
 1.5. Получение пропилена из других газообразных углеводородов (14).
 1.5.1. Получение из этилена и этана (14).
 1.5.2. Получение из бутана и изобутана (14).
 1.6. Получение пропилена путем пиролиза углеводородов (15).
 1.6.1. Пиролиз в трубчатых печах (23).
 1.6.2. Пиролиз в реакторе с кварцевым теплоносителем (процесс фирмы Phillips Petroleum Co.) (25).
 1.6.3. Пиролиз в реакторе с коксовым теплоносителем (процесс фирмы Farbewerke Hoechst) (26).
 1.6.4. Крекинг сырой нефти в кипящем слое (процесс фирмы BASF) (27).
 1.6.5. Пиролиз в реакторе с песком в качестве теплоносителя (процесс фирмы Lurgi) (30).
 1.6.6. Пиролиз в трубчатой печи (процесс фирмы Kellogg) (32).
 1.6.7. Пиролитический крекинг «термофор» (33).
 1.6.8. Процесс Лавровского - Бродского (35).
 1.6.9. Автотермический пиролиз по Бартоломе (35).
 1.6.10. Катарол-процесс (36).
 1.6.11. Процесс фирмы Tsutsumi (37).
 1.6.12. Процесс АЗНИИ - Алиева (38).
 1.6.13. Процесс Копперс - Хаше - Вульфа (39).
 1.6.14. Высокотемпературный пиролиз (процесс фирмы Earbwerke Hoechst) (39).
 1.6.15. Синтез ацетилена по способу фирмы BASF (40).
 1.6.16. Метод разложения нефти при высоких температурах (процесс фирмы BASF) (40).
 1.6.17. Современные промышленные установки США (41).
 Литература (41).
 2. Выделение и свойства пропилена.
 2.1. Выделение пропилена из продуктов, образующихся при различных процессах (45).
 2.2. Получение чистого пропилена (47).
 2.2.1. Экстрактивная дистилляция (48).
 2.2.2. Двухколонная дистилляция (48).
 2.2.3. Рекомпрессионная дистилляция (49).
 2.2.4. Разделение пропана и пропилена на молекулярных ситах (50).
 2.2.5. Разделение с помощью серной кислоты (50).
 2.2.6. Экономическая эффективность получения высокочистого пропилена (50).
 2.3. Свойства пропилена (51).
 Литература (52).
 3. Изопропиловый спирт.
 3.1. Получение изопропилового спирта (54).
 3.1.1. Получение из углеводов (54).
 3.1.2. Гидратация пропилена серной кислотой в жидкой фазе (54).
 3.1.3. Другие процессы гидратации в жидкой фазе (59).
 3.1.4. Гидратация пропилена в газовой фазе на катализаторах (60).
 3.1.5. Экономическая оценка методов гидратации в жидкой и газовой фазе (65).
 3.2. Свойства изопропилового спирта (65).
 3.3. Применение изопропилового спирта (66).
 Литература (67).
 4. Окись пропилена.
 4.1. Получение окиси пропилена через пропиленхлоргидрин (70).
 4.2. Получение окиси пропилена прямым окислением (76).
 4.2.1. Окисление пропилена в жидкой фазе под давлением (77).
 4.2.2. Окисление пропилена в газовой фазе (81).
 4.3. Свойства окиси пропилена (84).
 4.4. Применение окиси пропилена (86).
 Литература (87).
 5. Акролеин.
 5.1. Синтез акролеина из формальдегида и ацетальдегида (92).
 5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена (94).
 5.2.1. Окисление пропилена на медьсодержащих катализаторах (94).
 5.2.2. Окисление пропилена на катализаторе фосфоромолибдате висмута (метод Sohio) (100).
 5.3. Свойства акролеина (11).
 5.4. Применение акролеина (110).
 Литература (112).
 6. Акрилонитрил.
 6.1. Получение акрилонитрила (117).
 6.1.1. Получение акрилонитрила через окись этилена (117).
 6.1.2. Получение акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты (118).
 6.1.3. Получение акрилонитрила из пропилена, аммиака (или окиси азота) и кислорода (119).
 6.1.4. Другие процессы получения акрилонитрила (130).
 6.1.5. Экономическая оценка методов получения акрилонитрила (131).
 6.2. Свойства акрилонитрила (133).
 6.3. Применение акрилонитрила (134).
 Литература (135).
 7. Ацетон.
 7.1. Получение ацетона (140).
 7.1.1. Старые методы (140).
 7.1.2. Получение из изопропилового спирта (141).
 7.1.3. Метод прямого окисления пропилена (142).
 7.2. Свойства ацетона (143).
 7.3. Применение ацетона (144).
 Литература (146).
 8. Акриловая кислота.
 8.1. Получение акриловой кислоты различными способами (148).
 8.2. Получение акриловой кислоты из пропилена или акролеина (149).
 8.3. Теоретическое рассмотрение реакции окисления пропилена или акролеина в акриловую кислоту (158).
 8.4. Свойства и применение акриловой кислоты (159).
 Литература (162).
 9. Оксосинтез пропилена.
 9.1. Альдокс-процесс (172).
 9.2. Свойства и применение масляных альдегидов (173).
 Литература (175).
 10. Хлорирование пропилена.
 10.1. Присоединение хлора по двойной связи (176).
 10.2. Замещающее хлорирование (177).
 10.2.1. Получение и характеристика аллилхлорида (177).
 10.2.2. Получение и характеристика эпихлоргидрина (185).
 10.2.3. Получение и характеристика аллилового спирта (189).
 10.2.4. Получение и характеристика глицерина (192).
 10.3. Перхлорирование пропилена (201).
 10.3.1. Получение и характеристика четыреххлористого углерода (203).
 13.3.2. Получение и характеристика перхлорэтилена (205).
 10.3.3. Экономическая оценка методов получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена (207).
 Литература (208).
 11. Димеризация пропилена.
 11.1. Получение изопрена из пропилена (213).
 11.1.1. Димеризация пропилена с алюминийорганическими соединениями (215).
 11.1.2. Димеризация пропилена, в присутствии катализаторов на основе щелочных металлов (223).
 11.1.3. Димеризация пропилена на различных катализаторах (226).
 11.1.4. Изомеризация метилпентена (227).
 11.1.5. Пиролиз метилпентена (232).
 11.1.6. Свойства и применение изопрена (235).
 11.2. Поли-4-метилпентен-1 (236).
 11.3. Содимеризация пропилена (237).
 11.3.1. Содимеризация с этиленом (237).
 41.3.2. Содимеризация с изобутиленом (237).
 Литература (238).
 12. Олигомеризация пропилена.
 12.1. Термическая олигомеризация (241).
 12.2. Каталитическая олигомеризация (242).
 12.2.1. Олигомеризация пропилена в паровой фазе на фосфорнокислых катализаторах (242).
 12.2.2. Олигомеризация пропилена с Образованием тримера и тетрамера на фосфорнокислых катализаторах (244).
 12.2.3. Олигомеризация пропилена различными методами на фосфорнокислых катализаторах (245).
 12.2.4. Олигомеризация пропилена на различных катализаторах (246).
 12.3. Продукты олигомеризации пропилена (247).
 12.4. Применение олигомеров пропилена (249).
 Литература (250).
 13. Алкилирование пропилена.
 13.1. Термическое алкилирование (252).
 13.2. Каталитическое алкилирование (253).
 13.2.1. Алкилирование с серной кислотой (253).
 13.2.2. Алкилирование с фтористым водородом (257).
 13.2.3. Алкилирование в присутствии различных катализаторов (260).
 13.3. Оптимальные условия алкилирования (261).
 13.4. Применение алкилатов (262).
 Литература (262).
 14. Кумольный синтез фенола.
 14.1 Алкилирование бензола пропиленом (264).
 14.1.1. Алкилирование в жидкой фазе (264).
 14.1.2. Алкилирование в паровой фазе (268).
 14.1.3. Алкилирование в присутствии различных катализаторов (270).
 14.2. Окисление кумола (272).
 14.2.1. Окисление кумола в эмульсии (272).
 14.2.2. Гомогенное окисление кумола (274).
 14.2.3. «Сухое» окисление кумола (274).
 14.2.4. Ускорение окисления кумола добавками (275).
 14.2.5. Фотохимическое окисление кумола (277).
 14.2.6. Исследование процесса окисления кумола (278).
 14.3. Разложение гидроперекиси кумола на фенол и ацетон (281).
 14.3.1. Промышленные методы разложения с применением кислот (281).
 14.3.2. Обработка продуктов реакции (282).
 14.3.3. Влияние кислот на разложение гидроперекиси кумола (283).
 14.4. Экономическая оценка кумольно-фенольного метода (284).
 Литература (284).
 15. Полипропилен.
 15.1. Получение полипропилена (295).
 15.1.1. Катализаторы полимеризации пропилена (295).
 15.1.2. Полимеризация пропилена (297).
 15.1.3. Экономическая оценка производства полипропилена (299).
 15.2. Свойства полипропилена (300).
 15.3. Применение полипропилена (301).
 Литература (305).
 16. Сополимеры пропилена с этиленом.
 16.1. Термопластичные сополимеры (310).
 16.2. Эластомерные сополимеры (311).
 16.2.1. Катализаторы и условия сополимеризации (311).
 16.2.2. Промышленные методы сополимеризации (313).
 16.2.3. Вулканизация этилен-пропиленового каучука (314).
 16.3. Эластомерные терполимеры (315).
 16.3.1. Проведение терполимеризации (315).
 16.3.2. Вулканизация этилен-пропиленовых терполимеров (317).
 16.4. Свойства и применение этилен-пропиленовых сополимеров и терполимеров (317).
 Литература (321).
 17. Диспропорционирование пропилена (триолефиновмй метод).
 Литература (327).
 Приложение. Производство, мощности и потребление пропилена и продуктов на его основе (328).
 Литература (363).